榆林BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS检测联合HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等六癌种患者提供PARP抑制剂用药决策与遗传风险评估。
适用人群
- 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性,需评估PARP抑制剂一线维持治疗获益
- HER2阴性转移性乳腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利或他拉唑帕利治疗
- 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗
- 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变患者,可用奥拉帕利或卢卡帕利
- 有乳腺癌/卵巢癌家族史、年轻乳腺癌(<50岁)、三阴性乳腺癌患者
- 已考虑或正在使用PARP抑制剂治疗的患者,需明确BRCA突变或HRD阳性状态
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。同时,通过分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三项指标,综合计算基因组不稳定性评分(HRD score),全面评估同源重组缺陷(HRD)状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。检测结果可直接指导PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)的用药决策。局限性包括:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异可能漏检;变异分类可能随数据库更新而变化。
检测流程
检测需同时采集肿瘤组织蜡块(FFPE)和外周血(白细胞)样本,无需空腹。蜡块为既往手术或活检标本即可,血液样本可在本地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄送检,样本在常温下稳定运输(2-3天内)。从样本接收至报告出具,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天(如原报告样例所示)。
准确性说明
检测采用金标准双样本设计(肿瘤组织+胚系对照),可准确区分体细胞突变与胚系突变,明确遗传风险。BRCA1/2变异解读遵循ACMG指南,HRD评分阈值(≥43)经临床验证。阳性结果(HRD阳性)提示PARP抑制剂显著获益,阴性结果(HRD阴性且无BRCA变异)则获益有限,需考虑其他治疗方案。胚系突变结果需遗传咨询,一级亲属有50%携带概率,建议针对性检测与风险管理。检测安全性高,仅需常规采血和病理切片,无额外风险。
详细流程
- 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
- 在榆林本地医院或合作机构采集外周血(2-3ml,EDTA抗凝管)
- 从病理科调取肿瘤组织蜡块(FFPE),厚切片5-10张(3年内标本最佳)
- 双样本常温密封包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
- 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS测序及HRD评分分析
- 生信分析比对BRCA1/2全外显子±20bp内含子区域,计算LOH/TAI/LST三项指标
- 出具检测报告,包含BRCA变异状态、HRD评分(≥43为阳性)及临床用药建议
- 临床医生解读报告,结合患者病情制定治疗方案,并提供遗传咨询(胚系突变者)
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在榆林,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
- 检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
- HRD评分涉及哪些基因组指标?具体怎么算?
- HRD评分综合参考3个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),综合计算出一个分数,全面反映基因组瘢痕状态。本检测以HRD score ≥ 43分为阳性界值。
- 报告中HRD的三个指标LOH、TAI、LST具体数值怎么看?
- 这三个指标是HRD评分的组成部分:LOH(杂合性缺失)、TAI(端粒等位基因不平衡)、LST(大片段迁移),综合计算得出基因组不稳定性评分(HRD score)。本检测以HRD score≥43作为阳性判读标准,三个单项指标数值本身不单独用于临床决策,仅作为内部算法参考。
- 我是乳腺癌患者,报告BRCA2胚系突变,能用他拉唑帕利吗?
- 根据产品资料,他拉唑帕利(Talazoparib)的FDA适应症为gBRCA阳性的HER2-转移性乳腺癌。您的报告显示BRCA2胚系变异,符合用药前提。但需确认HER2状态为阴性,且为转移性阶段。建议您将报告提交给肿瘤科医生,结合病理和临床分期,判断是否适合使用。本检测仅提供分子诊断依据,用药决策需医生综合评估。
- 我做完检测后,想加做其他基因位点,可以吗?
- 本检测仅针对BRCA1/2基因全外显子±20bp内含子区域及HRD评分,不包含其他基因。如需评估其他遗传风险基因(如PALB2、TP53等),建议另行送检综合肿瘤panel或全外显子检测。您可以联系我们咨询具体加做方案。
注意事项
- 肿瘤组织蜡块需为3年内标本,保存时间过长可能影响DNA质量及HRD评分准确性
- 检测前无需禁食或停药,但需告知医生当前用药史(尤其是PARP抑制剂)
- 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达分析
- HRD评分阈值43分基于本检测算法,与其他平台(如MyChoice CDx)可能不同
- 胚系BRCA突变者应告知一级亲属(父母、同胞、子女)并建议遗传咨询
- 检测结果可能随时间(数据库更新)而重新分类,建议定期随访
- 本检测不覆盖其他HRR基因(如PALB2、RAD51等),若临床高度怀疑HBOC但BRCA阴性,可考虑更广的panel或全外显子检测
用户评价 (10条,均分4.9)
爸爸是胃癌,我体检也有些小异常,下决心做个检测。预约的社区门诊采样,环境干净,护士操作规范。就是预约时间段卡得比较严,我迟到十分钟差点没做成,后来协调了才搞定。建议时间窗口能宽松点。
机构回复
感谢您的反馈。我们已记录您关于采样时间弹性的建议,并会与各合作采样点沟通,在保障有序的前提下,尽可能为用户提供更灵活的便民安排。感谢您的理解与支持!
作为患者家属,我帮妈妈操作的。她年纪大不太会用手机,但客服电话一打就通,指导我怎么帮她注册和预约。采样点对老年人也很照顾,有座位可以休息。电子报告出来后,我还打印了一份纸质版给妈妈看,她更习惯看纸的。整体考虑挺周到。
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谢谢您细致的分享。服务好每一位用户,包括老年群体和家属,是我们重要的责任。很高兴我们的服务流程和客服支持能给您和母亲带来便利。祝愿阿姨健康平安!
为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。
机构回复
感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。
操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。
机构回复
感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。
检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。
机构回复
能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!
我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。
机构回复
非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。
因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。
机构回复
您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。
速度真的没得说,从收到样本到出电子报告就7天。我是因为家里有结直肠癌史才来查的,报告显示我的BRCA2是阴性。不过我更欣赏报告里关于‘林奇综合征’等其他肠癌相关基因的提示,建议我去做更全面的检测,考虑得很周到。
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谢谢您的细心发现。我们始终坚持在报告中提供相关的医学建议。针对您的家族史,进行更全面的遗传性肿瘤基因panel检测,确实是更审慎的选择。
作为淋巴瘤患者,想看看遗传风险。采样是护士上门服务的,特别专业!护士姐姐手法轻柔,还跟我聊天缓解紧张,采血一点儿都不疼。环境也很私密,在家就能完成,对行动不便的我来说太方便了。整个体验超出预期。
机构回复
很高兴我们的上门服务能给您带来便利与安心。专业、温暖的护理服务是我们的承诺,尤其关注行动不便用户的需求。感谢您对护士工作的肯定,我们将持续提升服务品质!
检测本身很满意,但预约时填的家族病史问卷太长了,有二十多页。虽然知道必要,但有些问题对老年人来说回忆困难。建议可以分阶段填写或简化部分选项。
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感谢您的悉心反馈。家族史信息对解读至关重要,我们将优化问卷结构,推出‘简易模式’和‘分步保存’功能,提升填写体验。
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